Вижу ревность в глазах и немой вопрос…
– Нет, ну ты тоже, конечно, у нас очень особенная. У нас две особенные, самые лучшие, неповторимые доченьки. Просто из-за этой лишней хромосомы Алёна позже научится ходить и говорить. Всё это ей будет даваться с трудом и не будет получаться с первого раза. Но мы будем ей помогать, будем учить её. Ведь она наша родная, она такая у нас славная и хорошенькая, ведь правда?
– Мама, это даже хорошо, что она будет позже ходить. А то представляешь, мне в школу в сентябре, а Алёнка ведь встаёт в 6 утра. И если бы она умела ходить, она тут же бежала бы ко мне в комнату с криком: «Аня, Аня, вставай, Аня!» А так я пока ещё могу спокойно поспать.
Я улыбнулась и обняла её.
– Анечка, ты знаешь, таким деткам, как Алёнушка, оформляют инвалидность. Она ребёнок-инвалид. Но инвалидность – это просто такая бумажка, справка, для того чтобы наше государство знало, что есть такие дети. И что им нужно помогать. Помогать нам родителям с воспитанием. Она здорова и ничем не болеет. Просто она будет отставать от обычных детей в развитии. Знаешь, у того, что с Алёной, есть название. Один учёный, доктор, заметил, что есть дети, которые хоть и чужие друг другу, но похожи словно родные, он взял у них кровь и выявил наличие той самой лишней хромосомы. У этого доктора фамилия Даун. Поэтому у Алёны диагноз звучит – синдром Дауна. Синдром – это не болезнь, его нельзя вылечить. Синдром – это просто такое название всех тех похожих вещей, которые есть у таких деток. У них у всех похожи глаза, нос, руки и ноги. А так, конечно, Алёнка сильно похожа на меня, папу и тебя!
– Я всё поняла, мамочка, я тоже буду всему её учить.
Затем мы сидели на диване в обнимку, пили тёплый чай и смотрели замечательный мультик «Хромосоня», который прекрасно всё объясняет детям про синдром Дауна. Позже нам предстоит показать его Алёне и объяснить ей, что с ней и почему она не такая, как все. Ведь дети с синдромом Дауна очень скоро понимают, что они не такие, и задают вопрос: «Что со мной? Почему у меня не получается так же ловко бегать и прыгать? Отчего мне так сложно научиться говорить?» Они знают, что они не такие. Но какими они будут, зависит от того, что мы для этого сделаем.
В ту ночь я заснула спокойным сном. На душе стало ещё легче.
Магазин пришлось закрыть. Мы открывали его в первую очередь как рабочее место для меня. А поскольку до магазина мне не было совершенно никакого дела, по понятным причинам, он очень быстро пришёл в упадок, и наступила разруха. Понятно, что разруха в головах, но нам с мужем это было в тягость. Да, и выплат при закрытии ИП назначают больше, если ты официально безработный. Мы же ещё тогда решали или-или, вот всё и разрешилось – я мама двух дочек. А не бизнес-леди!
Есть такие женщины, которым всё по плечу. Они и в бизнесе, и в семье, и везде успевают. Но, наверное, тогда нужно уметь отпускать ситуацию. Переключаться с одного на другое молниеносно и без потерь для обоих сторон. Хотя нет, так не бывает. Всё равно где-то чем-то нужно жертвовать. Я не умею так.
Пролетел целый год. Сложный, непростой год для нашей семьи. Как много испытаний в нём было. Как много разочарований и побед. Мы отмечали его, как обычно, дома всей семьёй. Сидели за столом, выходили к морю, разговаривали, вспоминали. У нас появился ещё один член семьи – чёрная такса. Теперь у нас две таксы: рыжая Жужа, ей 17 лет, и 8-месячный щенок Альф. Жужа ходит под себя от старости, а Альф от молодости. Та ничего не видит от слепоты, этот ничего не видит от скорости, на которой проносится по квартире, сшибая всё на своём пути. Анечка готовится пойти в первый класс и поступить в музыкальную школу. Алёнушка осваивает ползание на четвереньках и, чуть что, кричит что есть мочи: «Мама!»
Весело! Жизнь!
Мы с мужем стали друзьями. Лучшими друзьями. Сейчас между нами нет романтики, свиданий и встреч. Так как каждый наш день расписан поминутно. Мы очень устаём, не спим по ночам уже больше года, ругаемся, миримся, пытаемся договориться и найти компромисс во всём, остаёмся людьми даже в самых зверских ситуациях. Молимся, чтобы не развестись, каемся в грехах и вновь и вновь думаем – как же нам повезло: у нас есть НА ОДНУ БОЛЬШЕ.
Эпилог
– Человек! Стой! Не беги. Присядь. Выдохни. Осмотрись вокруг. Что ты видишь?
– Фууух! Устала! Ну, что я могу видеть? Я вижу старую сумку. Нужно купить новую, и чтобы туфли в тон. Кто это говорит?
– Не то! Смотри внимательнее.
– Сухая кожа рук? Бледная кожа лица? Прыщ вскочил? Чей это голос? Кто ты?
– Вообще не то. Ещё смотри!
– Ну, наверное, у меня капля кофе на белом свитере, я сильно спешила выйти из дома и уже не стала застирывать… Или, может быть, нужно смотреть перед собой – тогда это я. Моё отражение в зеркале.
– Верно. А какое оно, твоё отражение?
– Усталое, наверное. Грустное. Хотя сейчас я не грущу.
– У твоих глаз слишком много морщин, это от того, что ты часто смеёшься. Ты добрый человек с большим сердцем.
– Верно.
– А помнишь, как в 20 лет ты мечтала о том, чтобы у тебя никогда в жизни не было детей?
– Да, мне стыдно за те мысли, это было от глупости. Я люблю детей. И благодарна Богу за то, что дал мне их.
– За всех своих детей ты благодарна? Или, может, есть дочь, которой ты недовольна? Хотела бы другую?
– О, нет-нет. Только её. Мою девочку, у которой на одну хромосому больше. Я люблю её, и другой мне не нужно.
– Но год назад ты думала иначе. Что изменилось?
– Я поняла, что она моя жизнь, Господи! Я поняла, что с ней я смогу всё. Мне больше не страшно. У меня выросли крылья.